送福利啦!100张免费门票限时抢-IVB 深圳--聚焦基因细胞治疗&核酸药物峰会

——政策法规、国际化视野、发展趋势

| 细胞与基因产业发展前景

| 纳米材料在药物输送和基因递送方面的创新

| 生物科技企业的授权合作(License-In/Out)

| 大咖论道 | 基因细胞治疗产品的支付问题和商业化解决方案

——研发创新

| 基于表观遗传调控机制开发新一代慢病基因疗法

| 基因治疗在眼科罕见病的应用和研发进展

| 基因治疗在遗传性疾病领域的应用实践

| AAV 药物对神经退行性疾病的治疗及预防及其商业化生产

| 运用神经再生型基因疗法治疗退行性疾病

——研发创新

| 靶向多药耐药细菌的 mRNA 疫苗研究

| 融合前构象S蛋白的开发应用及抗原设计的未来

| mRNA药物开发，国内外的进展与展望

| mRNA 疫苗的整体设计与开发

| 可吸入核酸纳米药物研发进展和应用前景

——创新布局

| 构建新型核酸药物递送系统

| 工程化外泌体在小核酸药物递送中的关键技术与思考

| 核酸药物开发的挑战与展望

| 第三代 RNAi 药物体内递送平台-体内自组装 siRNA

——研发创新

| 细胞治疗产品如何参与国际竞争

| TCR 重定向的免疫细胞治疗

| 新型基因修饰型 TILs 细胞疗法开发策略

| 通用型 TIL 细胞疗法的开发策略

| 超强型基因改造的外周血类 TIL 细胞（ScTIL）治疗胆道肿瘤的临床探索

——研发创新

| siRNA 药物的发展及其递送系统的挑战

| Improved GalNAc Conjugated siRNA Designs Enable Generation of Efficacious and Cost-Effective RNAi Therapies

| RNAi候选产品中美政策监管优势下的药物开发战略

| 小核酸创新药 CMC - 挑战与机遇

| 从 Alnylam 的成功看小干扰核酸药的继往开来

— 工艺生产、质量管理

| mRNA 质量管理体系建设策略-为下一代 mRNA 疫苗和药物从研发到商业化生产保驾护航

| TIL 细胞药物工艺开发与质控策略

| 核酸药物的共线生产及基于风险的转产策略

| 基因修饰细胞治疗产品关键物料的质量控制

| 基因治疗药物工艺开发及质量控制策略

——法规、临床价值

| 中美基因治疗 CMC 申报与开发策略

| 基因治疗眼科疾病临床进展

| 细胞与基因治疗临床研究的院内审查流程和关注点

| 细胞与基因治疗临床研究的学术和伦理审查

| 基因治疗制品质量控制和技术规范

——研发创新

| 溶瘤病毒瘤内注射与静脉注射的临床进展

| 靶向甲胎蛋白的溶瘤腺病毒治疗肝细胞肝癌研究进展

| 新型溶瘤病毒高效表达 CD19 双特异性抗体治疗难治复发淋巴瘤的新策略

| 表达MUC16-BiTE的溶瘤腺病毒联合MUC16-CAR-T细胞治疗实体瘤

| 溶瘤病毒联合肿痛免疫治疗新策略

——肥胖和衰老方向、罕见病

| 患者组织如何推动罕见病药物研发

| 减肥药物研发策略

| 精准医疗:探寻遗传疾病的奥秘

| 代谢药物研发进展和商业化思考

| 肌萎缩侧索硬化症的线粒体机制及治疗